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藥靶細胞株 > GPCR細胞株 > CBP71476PTH2R CRE-Luc HEK293

PTH2R CRE-Luc HEK293
名稱 PTH2R CRE-Luc HEK293
型號 CBP71476
報價
特點 PTH2R CRE-Luc HEK293
  • 詳細內容

PTH2R CRE-Luc HEK293        PTH2R CRE-Luc HEK293       PTH2R CRE-Luc HEK293

I. Background
     G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是跨膜蛋白受體,其特征是配體數(shù)量可變,包括內源性神 經遞質和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激動劑與受體結合后會觸發(fā)信號通路的 激活;而拮抗劑則會阻礙激動劑介導的受體激活。反向激動劑除像拮抗劑一樣干擾激動劑 外,還會抑制受體的組成活性。 甲狀旁腺激素受體 2 (PTH2R)是 B1 類七次跨膜結構的 G 蛋白偶聯(lián)受體,在大腦和 胰腺中高表達,參與鈣轉運、傷害感受和傷口愈合的調節(jié)。

     甲狀旁腺激素受體有三種內源 性配體,分別是 39 個殘基的結節(jié)基底肽(TIP39)、甲狀旁腺激素(PTH)和甲狀旁腺激 素相關肽(PTHrP)。PTH 和 PTHrP 調節(jié)腎臟中的鈣、磷酸鹽和氫離子。PTHrP 在多種組 織中表達,作為一種自分泌/旁分泌因子影響骨骼和軟骨的發(fā)育。這兩種配體優(yōu)先結合 PTH1R,而 PTH2R 僅結合 PTH,而不結合 PTHrP。TIP39 與 PTH 具有有限的同源性,可 能通過其他方法激活 PTH2R。兩種甲狀旁腺激素受體都是 GPCR 胰高血糖素/分泌素/降鈣 素亞家族的成員,它們募集 G 蛋白并通過細胞內腺苷環(huán)化酶/cAMP 途徑發(fā)出信號。

II. Description
PTH2R CRE-Luc HEK293 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 PTH2R 的信號轉導過 程,原理見下圖所示。

PTH2R CRE-Luc HEK293

Figure 1. PTH2R CRE-Luc HEK293 細胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:

HEK293

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:DMEM+10%FBS+2 μg/ml puromycin++200 μg/ml hygromycin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for PTH2R receptor

Transducer:Gs

IV. Description of Host Cell Line
Organism:Human
Tissue:kidney
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent

V. Representative Data

PTH2R CRE-Luc HEK293

Figure 2. Detect Luciferase assay by Ultra Luciferase Detection Kit CBPH0001(we strongly suggest to purchase from Cobioer). Dose Response of PTH2R CRE-Luc HEK293 (C23).


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