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藥靶細胞株 > 腫瘤免疫細胞株 > CBP74106ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa （H variant）-NF

名稱	ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa （H variant）-NF
型號	CBP74106
報價
特點	ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa （H variant）-NFAT/Jurkat，母細胞：Jurkat，凍存條件：90% FBS+10% DMSO

詳細內(nèi)容

I. Background
ADCP（Antibody dependent cellular phagocytosis）是抗體依賴性細胞介導的吞噬作用。是一種免疫消除機制，其憑借單克隆抗體（mAb）靶向腫瘤細胞，以促進吞噬免疫細胞將腫瘤細胞從體內(nèi)清除。ADCP 由單核細胞、巨噬細胞、嗜中性粒細胞和樹突細胞通過表達 FcγRIIa（CD32a）、FcγRI（CD64）和 FcγRIIIa（CD16a）來介導來吞噬疾病細胞，研究表明 FcγRIIa 是參與該過程的 FcγR 受體。傳統(tǒng)用于測定 ADCC/ADCP 的方法主要依賴于相關(guān)原代免疫細胞的分離、體外分化，進而測量靶細胞的殺傷或吞噬效應(yīng)。這些方法高度依賴供體原代細胞，價格昂貴且費時費力，對原代細胞的分離分化過程對實驗操作的要求非常高，實驗失敗風險較大，由于分離分化細胞純度問題，還存在檢測信號低以及不穩(wěn)定均一的問題。另外，每次實驗的細胞供體來源可能都不一致，實驗結(jié)果可重復(fù)性較差，可能存在批次差異。由于以上這些因素的影響，在需要高質(zhì)量控制的藥物開發(fā)過程中，很難建立穩(wěn)定可靠的檢測方法。

II. Description
ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa(H variant) -NFAT Jurkat 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) ADCP 的信號轉(zhuǎn)導過程，原理見下圖所示。 Figure 1. ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa(H variant) -NFAT Jurkat 細胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:	Jurkat
Expressed gene:	FcγRIIa (H variant)-NFAT
Stability:	32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	RPMI-1640+10%FBS+1 μg/ml Puromycin+400 μg/ml Hygromycin B
Storage:	Liquid nitrogen
Application(s):	Functional(Report Gene) Assay

IV. Description of Host Cell Line
Organism:	Human
Tissue:	Peripheral blood
Disease:	Childhood T acute lymphoblastic leukemia
Morphology:	Lymphoblast
Growth Properties:	Suspension

Ⅴ. Representative Data
Figure 2. Dose Response of Rituximab in ADCP Bioassay Effector Cell FcγRlla (H variant) -NFAT Jurkat (C2) with Raji.

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