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藥靶細胞株 > GPCR細胞株 > CBP71410CXCR1/β-Arrestin/CHO

CXCR1/β-Arrestin/CHO
名稱 CXCR1/β-Arrestin/CHO
型號 CBP71410
報價
特點 Cyno GIPR/CHO
  • 詳細內容

CXCR1/β-Arrestin/CHO

I. Background
      趨化因子是一類炎性細胞因子,具有調節細胞遷移、粘附、吞噬作用、細胞因子分泌、 增殖和細胞凋亡的能力。越來越多的證據表明,趨化因子及其受體在穩態和炎癥條件下在 調節樹突狀細胞遷移以及穩態和炎癥功能方面發揮著重要作用。

      CXCR1(C-X-C 趨化因子受體 1)是 G 蛋白偶聯受體(GPCR)家族成員,屬于 CXC 趨化因子受體亞家族,主要介導炎癥反應、免疫細胞招募及腫瘤微環境調控。CXCR1 結合 趨化因子 IL-8(CXCL8)和 GCP-2(CXCL6)通過 Gαi 蛋白依賴的 MAPK、PI3K-AKT 信 號通路調控中性粒細胞趨化、炎癥反應及腫瘤微環境重塑。CXCR1 在炎癥性疾?。ㄈ珙愶L 濕性關節炎、肺炎)中驅動免疫細胞過度浸潤,而在乳腺癌、胰腺癌等實體瘤中促進腫瘤 轉移、血管生成及免疫逃逸。

 
 
II. Description
      CXCR1 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 CXCR1/β-Arrestin 的信號轉導過程,原理見下圖所示。當缺乏配體刺激時,β-Arrestin 不與 CXCR1 結合,融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構象,當 CXCR1 遭遇配體刺激時,融合熒光素酶報告基因的 β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報告基因處于激活狀態,加入其底物后發光信號增強。

CXCR1/β-Arrestin/CHO

Figure 1. CXCR1 β-Arrestin CHO 細胞模型原理圖
 
II. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for CXCR1

Assay Format:β-arrestin
 
Ⅲ. Description of Host Cell Line
Organism:Hamster
Tissue:Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
Ⅳ. Representative Data

CXCR1/β-Arrestin/CHO

Figure 2. Recombinant CXCR1/β-Arrestin/CHO stably expressing CXCR1.

CXCR1/β-Arrestin/CHO

Figure 3. Dose response of Human lL8 in CXCR1 β-Arrestin CHO (C17).

CXCR1/β-Arrestin/CHO

Figure 4. Inhibition of hlL-8(CXCL8)-induced β-Arrestin Recruitment by IL-8 Neutralization Ab in CXCR1 β-Arrestin CHO(C17).


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