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      EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor）是上皮生長因子（EGF）細胞增殖和信號 傳導的受體，EGFR 是一種糖蛋白，屬于激酶型受體，位于細胞膜表面，靠與配體 結合來激活。EGFR 與腫瘤細胞的增殖、血管生成、腫瘤侵襲、轉移及細胞凋亡的抑制有 關。EGFR 基因突變是預測 NSCLC 患者使用 EGFR-TKIs 療效的重要靶標。

      EGFR 激酶區(qū)域的突變主要發(fā)生在 18-21 外顯子，其中 19 號和 21 號外顯子突 變覆蓋突變的 90%。EGFR 突變主要包括 4 種類型：外顯子 19 缺失突變、外顯子 21 點突 變、外顯子 18 點突變和外顯子 20 插入突變。最常見的 EGFR 突變?yōu)橥怙@子 19 缺失突變 和外顯子 21 點突變，二者均會導致激酶結構域活化。EGFR 基因突變可以分為兩大 類，一個是藥物敏感突變，也就是突變后可以使用某種靶向藥物（如 19 缺失，L858R 突 變），另一個是耐藥突變，即突變后對某種靶向藥物耐藥（如 T790M 突變）。

      BaF3（小鼠原 B 細胞）的生長和增殖需要 IL-3 的維持。通過引入各種表達激酶的基因， 能作為 BaF3 的驅動基因，讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖，進而激酶基因成為 BaF3 增殖依 賴的驅動基因，用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用，原理及流程見下圖所示。
 

Figure 1. EGFR WT (EGF Dependent) BaF3 細胞的構建原理圖

Figure 3. CTG proliferation Assay of EGFR WT (EGF Dependent) BaF3(C11).