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基因檢測標(biāo)準(zhǔn)品 > Mutation > CBP10109FBXW7 p.R367* Reference Standard 標(biāo)準(zhǔn)品

名稱	FBXW7 p.R367* Reference Standard 標(biāo)準(zhǔn)品
型號	CBP10109
報價
特點	FBXW7 p.R367* Reference Standard

詳細(xì)內(nèi)容

" _ue_custom_node_="true">

CBP10109
Format	Genomic DNA
Description	FBXW7 R367* results in a premature truncation of the Fbxw7 protein at amino acid 367 of 707 (UniProt.org). Due to the loss of the WD repeat domain, R367* is predicted to lead to a loss of Fbxw7 protein function (UniProt.org).

Technical Data
DNA Change:	c.1099C>T
AA Change	p.R367*
Mutation type	Substitution - Nonsense
Zygosity	Heterozygous
Allelic Frequency	50.00%
Transcript	ENST00000281708
Cosmic ID	COSM22964
Chr position(GRCh37)	chr4:153251907
Buffer:	Tris-EDTA

Product Information
Intended Use	Research Use Only
Unit Size	1ug
Concentration	Download for COA
Purity	Download for COA
DNA electrophoresis	Download for COA
Sanger sequencing	Download for COA
Storage	4℃
Expiry	36 months from the date of manufacture

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