在腫瘤微環境（TME）中，各種細胞類型之間會發生復雜的相互作用，包括有腫瘤細胞、免疫細胞、成纖維細胞、間充質干細胞、內皮細胞、周細胞、脂肪細胞和神經元細胞等。其中以PD-L1/PD-1相互作用為代表的分子機制是腫瘤細胞和T細胞之間發生相互作用的一個重要發現，對其分子機制的理解導致了免疫檢查點生物學以及腫瘤免疫治療的一場革命性的突破。盡管如此，基于PD-1的免疫檢查點阻斷療法僅對一小部分癌癥患者有效，這表明存在其他免疫逃避機制，而T細胞只占TME中免疫細胞的一小部分。TME中豐富的免疫細胞類型是髓系細胞，在癌癥患者中，系統和局部信號將許多髓細胞轉化為免疫抑制細胞，包括髓源性抑制細胞（MDSC）、腫瘤相關巨噬細胞（TAM）和耐受性樹突狀細胞等。這些免疫抑制性髓系細胞抑制包括T細胞和自然殺傷（NK）等細胞的抗腫瘤免疫活性，并支持腫瘤細胞生長、血管生成和轉移。對TME中髓系細胞、T細胞和腫瘤細胞之間相互作用的更深入的了解將促進新的腫瘤免疫治療藥物和方法的開發。

LILRB介紹

白細胞Ig樣受體B亞家族（LILRB）蛋白和相關受體LAIR1是I型免疫抑制受體，是靈長類動物特異性表達的，通常只在造血細胞上表達，它具有結合配體的細胞外Ig樣結構域，可募集磷酸酶SHP1、SHP2或SHIP的細胞內免疫受體酪氨酸抑制基序（ITIM）。近年來的研究表明這些受體可能具有連接TME中多種細胞類型的功能，并為抗癌免疫治療提供新的機會。

雖然不同的LILRBs以及LAIR1具有相同的結構域，但每個特定的LILRB和LAIRl可以由不同的細胞類型表達，在腫瘤免疫學中發揮相應的不同功能。雖然，比較廣譜性表達的LILRB1會抑制NK細胞和T細胞的活性以及巨噬細胞的吞噬作用，但LILRB1不一定是這些細胞中的主要抑制性受體，而LILRB1阻斷劑與其他抗癌治療結合，卻似乎可以協同促進免疫細胞的功能。LILRB2則主要由髓系細胞表達，并作為MDSCs和TAMs的主要抑制性受體；LILRB3也是由髓系細胞表達，并有助于TME的免疫抑制活性；有證據表明，單核細胞表達的LILRB4支持免疫抑制性骨髓細胞的抗原呈遞和其他活性，同時LILRB4似乎也是治療單核細胞白血病和某些B細胞惡性腫瘤的有吸引力的靶點，這主要是由于其在這些類型的腫瘤上特異性表達。LILRB家族中研究最少的成員是LILRB5，其在腫瘤免疫學中的作用尚不明確。而LAIR1則在大多數造血譜系細胞上表達，并抑制TME中幾種免疫細胞類型的活性，介導信號傳導以調節某些髓性白血病和淋巴細胞白血病的發展。

研發現狀

LILRBs以及LAIR1通常可以被多種配體激活（如下表所示），LILRBs和LAIR1的配體可以由TME中不同類型的細胞表達，并且可能導致這些細胞之間不同的相互作用和功能。例如，髓系細胞上的LILRB2可能被癌癥細胞表達的MHC-I、抗原提呈細胞表達的SEMA4A、單核細胞表達的CD1d、神經元表達的髓磷脂抑制劑和β-淀粉樣蛋白激活。另外，在某些類型的癌癥中，由表達LILRB2的髓系細胞產生的可溶性配體，如Angptl2，通過LILRB2啟動自分泌信號；這些可溶性配體可以支持維持TME中免疫抑制性骨髓細胞活性的LILRB2的基本激活。而在TME的單核細胞上表達的LILRB4則可能被巨噬細胞表達的ApoE和纖連蛋白通過反式或順式相互作用激活。這些復雜的配體/受體相互作用表明，LILRB/LAIR1家族成員介導調控的免疫功能是多維度的。

目前基于LILRBs和LAIR1介導的信號傳導的多種形式的藥物或治療方案已經在開發中，包括單克隆抗體和衍生物、重組蛋白和細胞治療等（如下表所示）。多個針對LILRB1、LILRB2、LILRB4和LAIR1的拮抗劑抗體已經處于多種腫瘤治療的臨床試驗階段；此外，某些抑制性受體的重組細胞外結構域可能也具有治療潛力，一個例子就是基于LAIR2的重組蛋白，它可以與LAIR1競爭膠原結合，從而解除其免疫抑制作用。無論是針對實體癌癥或血液惡性腫瘤的TME，抗LILRB或抗LAIR1抗體的拮抗特性都已經被證明是可行的，因為這些抗體被證明可以通過阻斷受體與配體的相互作用而激活抗腫瘤免疫反應，而考慮到腫瘤細胞、T細胞和髓系細胞之間的相互作用，靶向以上多種細胞類型的聯合療法，如聯合使用抗LILRB和T細胞檢查點抑制劑，可能是一種獲得長期抗腫瘤療效的腫瘤免疫治療策略。